倍特药业吸入制剂正式上市以高壁垒产品抢占百亿蓝海市场

2021-04-14 10:23:14 来源：财讯网

2020年12月28日，倍特药业旗下四川普锐特药业有限公司首批上市产品“普立畅®吸入用硫酸沙丁胺醇溶液”在普锐特药业生产基地出厂发货，标志着公司吸入制剂产品在国内市场正式上市销售。

吸入制剂相比全身给药起效更快、不良反应更小，药学研究、药械合一等特点造就了研发的高壁垒。国泰君安发布的研报介绍，我国吸入制剂超200亿规模，2014年-2018年，中国呼吸吸入制剂行业的市场规模(以销售额计)从115.1亿元人民币增长至170.7亿元人民币，年复合增长率达到10.4%。但国产化率不足10%，未来随新患增加、老患持续用药、诊疗率提升等驱动因素，市场持续增长;吸入制剂多为药械一体，仿制难度大、竞争壁垒高，本土企业一旦进入拓展空间巨大，未来兼具研发能力和商业策略的本土公司有望率先获益。

目前，入局吸入制剂的龙头企业较少，倍特药业是为数不多的一家。2020年12月25日，倍特药业旗下四川普锐特药业有限公司“高端吸入制剂及创新药产业化基地二期项目”开工典礼在成都高新区顺利举行。

四川普锐特药业“高端吸入制剂及创新药产业化基地二期项目”占地约65亩，总规划建筑面积约58000平方米。项目将引进欧美先进生产设备和质量管理体系，重点布局信息化、数字化管理系统，实现研、产、销全过程信息采集和分析，提高药品生产质量和运营管理效率。项目投产后，将极大提升公司在吸入制剂领域的生产能力，也将为公司充分满足市场需求，进一步强化市场竞争力提供有力支撑。

据了解，为加快公司的创新成果转化，2017年公司在成都市高新西区启动配套的药品生产基地建设，在建一期工程预计总投资5亿元，占地72亩，引进国际先进生产线，建成吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入雾化剂和鼻喷雾剂等多个剂型的生产车间，设计年生产能力达5千万瓶。公司计划将在2020年通过GMP认证，后逐步投入生产运营。生产基地未来还将通过欧盟EMA和美国FAD认证，使其高质量药物递送领域的系列产品进军国际市场。

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