天天快看：上周4家创新医疗器械公司完成融资聚焦罕见病、康复等领域

2022-11-07 16:57:26 来源：新京报

今年，医疗行业投资量相比去年有所下调。在资本寒冬之中，上周，耀视医疗、极智医疗、雅果科技、帕母医疗等多家医疗器械公司相继宣布完成融资。这些获得资本关注与支持的创新医疗器械公司，聚焦数字化康复机器人技术、超广角共聚焦眼底相机技术、气道管理与呼吸治疗气路技术、肺动脉去神经术等创新医疗器械的开发。

(资料图片仅供参考)

极智医疗：完成数千万A轮融资，专注开发康复机器人等

成立于2014年的极智医疗，是定位于数字化康复评定与智能康复机器人技术的科技创新公司。近日，极智医疗宣布，母公司北京力泰克科技有限公司完成数千万A轮融资，融资资金将围绕极智医疗的数字化康复机器人及健身产品，推动其力矩电机产品的规模化量产及营销布局、品牌建设。

极智医疗团队核心技术壁垒是基于2016年康复机器人与评定医学数据解读研究积累，拥有自主知识产权的柔性机器人控制技术、眼动跟踪算法的脑认知及神经心理学辅助诊断技术，是国内为数不多深耕康复底层算法技术的科技创新公司，其中多项技术已获得中美欧国际发明专利授权保护。目前，极智医疗已取得多个产品二类医疗器械注册证，年产值数千万元。本轮融资也将加快极智医疗在康复量化评定和智能化运动健康方向的产品布局及注册认证。

极智医疗表示，公司将加速推进产品管线的开发和布局，为神经损伤、骨伤、运动损伤以及专业运动健身等人群提供更安全更高效的数字化评估和康复训练解决方案。

耀视医疗：获数千万元Pre-A轮融资，聚焦超广角共聚焦眼底相机等开发

耀视医疗近日也宣布完成了数千万元Pre-A轮融资，本轮融资将用于其SLO(激光扫描检眼镜)超广角共聚焦激光扫描检眼镜产品的临床试验、注册，以及多款创新眼科疾病诊断与筛查设备的研发。此前，耀视医疗曾于2021年完成天使轮融资。

耀视医疗是一家聚焦眼科创新医疗器械，集研发、生产、销售和AI大数据研究为一体的创新眼科光学设备平台技术企业，总部在中国苏州，同时在日本设有研究所。现阶段，其团队聚焦于眼科诊断用SLO超广角共聚焦激光扫描眼底相机技术的研发，并基于共聚焦激光扫描成像技术与集成电路技术，打造国际先进的SLO超广角共聚焦眼底相机，以及多款创新眼科疾病诊断与筛查设备。

在中国超广角共聚焦眼底相机需求量稳步增长，但严重依赖于海外进口且价格昂贵的现状下，耀视医疗自主研发的SLO超广角共聚焦眼底相机自然吸引了资本的关注。该在研产品采用自主知识产权的SLO共聚焦激光扫描眼底成像技术，能够有效解决传统光学眼底相机的临床痛点，目前已在国内启动临床试验，计划于近期完成临床试验第一例病例入组，进行相关临床试验。这也是中国首个进入临床试验的超广角眼底相机产品。

雅果科技：完成数千万A+轮融资，专注呼吸慢病与危重症领域创新

成立于2014年的雅果科技，专注于气道管理与呼吸治疗领域医疗器械和解决方案创新。此次获得数千万元A+轮融资，雅果科技将用于产品研发、市场推广和国内外销售体系的扩建，进一步扩大公司在呼吸慢病与危重症领域的创新研发，加强市场拓展与生态合作，加速多场景应用的落地。

在呼吸慢病管理和智慧康复领域，雅果科技开发了医院版、基层版、家用可穿戴版等多个版本的呼吸神经肌肉刺激仪。其中，家用版是雅果科技面向C端用户推出的首款产品，将智能科技融入产品设计，轻松穿戴、灵动便携、智能监测，实现居家智慧康复。此外，通过雅果科技的智能化和数据化服务，可为慢阻肺的分级诊疗提供数据支撑，加强等级医院与社区医院的上下联动，打造“小病在社区、大病去医院、康复回社区”的就医格局。

在危重症领域，雅果科技开发了智能仿生排痰系统、气囊测压表等产品，并首创了国际医用双气路一体化治疗平台，解决多种场景下气道管理与呼吸治疗需求。在疫情期间，雅果科技的一系列创新产品被捐赠到火神山、雷神山、武汉同济医院等16家前线医院。

雅果科技在气道管理与呼吸治疗领域的发展潜力，正是资本方所看重的。本轮融资的领投方中科海创认为，雅果科技在医疗产品有能力解决病患的痛点问题，在多场景可实现广泛应用。

帕母医疗：完成数千万美元融资，全球差异化创新研发受关注

帕母医疗完成的新一轮融资达数千万美元，其中老股东全部超额认购。这笔融资将主要用于持续研发投入、临床试验、产品注册及商业化布局，包括海内外团队搭建，部分资金也将用于扩充公司运营生产能力。

因肺动脉高压致死率高，在临床诊断中却容易被忽视，临床治疗效果不尽如人意，走全球差异化创新的帕母医疗选择肺动脉高压领域，联合心肺领域医生开启了该领域的开创性探索。帕母医疗独创的介入疗法PADN术(肺动脉去神经术)，为患者带来了全新的疗法和解决方案。2021年，PADN产品仅仅用了16天就拿下美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定，并于2021年12月完成该产品的国家药监局注册临床试验所有患者随访。

临床试验方面，帕母医疗在今年7月与FDA成功召开了关于PADN全球多中心临床试验的Pre-Sub会议(预审计划会议)，正式进入FDA上市前审批流程。2022年8月，PADN首次载入国际《2022 ESC/ERS肺高血压诊断和治疗指南》。目前，PADN全球多中心临床研究也在积极推动中。

在未来长期的战略规划中，帕母医疗的管线还覆盖了心衰、顽固性高血压、未控制糖尿病慢病等适应症，瞄准了这些市场巨大的未被满足的需求。

自首轮融资以来，帕母医疗业务进展迅速，其首款产品的临床结果已吸引众多国际肺动脉高压领域专家的关注，产品已顺利进入上市报批阶段，这也是吸引众多投资者持续关注帕母医疗的重要原因。

（文章来源：新京报）

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